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CAS 899972-37-3
1-(5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 899972-37-3
分子式 C21H25N3O3S
分子量 399.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 899972-37-3 对应的(1-(5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H25N3O3S,分子量 399.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one),CAS注册编号 899972-37-3,化学分子式为 C21H25N3O3S,分子量 399.51 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为399.51 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H25N3O3S 分子量 399.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,何建平,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549972 A, 授权公告日 2020-12-27. 发明人刘建华,黄志刚,王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114665472 A, 授权公告日 2021-06-24. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3379288 A1, 2025-03-27.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2022 , 1520 , 2081-2085. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2013 , 1725 , 8238-8242.
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