CAS 900019-28-5

Methyl 3-[4-(2,2-dimethylpropanamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-28-5
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[4-(2,2-dimethylpropanamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate CAS 900019-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-[4-(2,2-dimethylpropanamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 900019-28-5，分子式 C17H19NO4S，分子量 333.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H19NO4S 的（Methyl 3-4-(2,2-dimethylpropanamido)phenoxythiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 900019-28-5，分子量为 333.40 g/mol。 依据分子式为 C17H19NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900019-28-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973079 B, 授权公告日 2020-07-24.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[4-(2,2-dimethylpropanamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222721 A, 授权公告日 2022-05-15.
  3. Roberts E F, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[4-(2,2-dimethylpropanamido)phenoxy]thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10047038 B2, 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1932, 4047-4076.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1570, (2), 836-849.

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