CAS 90005-62-2

1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro[2.3]hexane-1,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90005-62-2
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro[2.3]hexane-1,5-dicarboxylate CAS 90005-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro[2.3]hexane-1,5-dicarboxylate，CAS 号 90005-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NO2，分子量 151.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 90005-62-2 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro2.3hexane-1,5-dicarboxylate），化学式 C8H9NO2，相对分子质量 151.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括151.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro 2.3 hexane-1,5-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3712590 A1, 2025-03-24.
  2. 发明人李文辉，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro[2.3]hexane-1,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117260188 B, 授权公告日 2018-09-21.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro[2.3]hexane-1,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716084 A, 授权公告日 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1725, 1572-1599.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 212, (7), 8859-8869.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl 5-(phenylmethyl) 5-azaspiro[2.3]hexane-1,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1445, 5587-5606.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2329, 6595-6603.

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