CAS 900174-33-6
Benzene, 2-bromo-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-4-nitro-
| CAS 号 | 900174-33-6 |
| 分子式 | C9H10BrNO4S |
| 分子量 | 308.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 900174-33-6 对应的（Benzene, 2-bromo-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-4-nitro-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10BrNO4S，分子量 308.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H10BrNO4S 的（Benzene, 2-bromo-1-(1-methylethyl)sulfonyl-4-nitro-），其CAS登记号是 900174-33-6，分子量为 308.15 g/mol。 （分子式 C9H10BrNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考
应用场景：针对化学分析用途，（Benzene, 2-bromo-1- (1-methylethyl)sulfonyl -4-nitro-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10BrNO4S |
| 分子量 | 308.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9846755 B2, 2023-08-07.
- 发明人冯建国，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Benzene, 2-bromo-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-4-nitro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718842 B, 授权公告日 2025-12-10.
- 发明人马晓峰，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzene, 2-bromo-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-4-nitro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003641 B, 授权公告日 2021-09-04.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1789, (7), 9398-9423.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 571, 2215-2226.
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