CAS 900525-26-0

(R)-3-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)thio)-5-ureidoisothiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900525-26-0
分子式C16H18N4O2S2
分子量362.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)thio)-5-ureidoisothiazole-4-carboxamide CAS 900525-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)thio)-5-ureidoisothiazole-4-carboxamide，CAS 号 900525-26-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N4O2S2，分子量 362.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-3-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo7annulen-5-yl)thio)-5-ureidoisothiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 900525-26-0，化学分子式为 C16H18N4O2S2，分子量 362.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为362.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：从实际应用出发，（CAS 900525-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2S2
分子量362.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3437420 A1, 2015-03-23.
  2. Schröder R, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (R)-3-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)thio)-5-ureidoisothiazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3728305 A1, 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2456, 6620-6627.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 215, 2574-2578.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)thio)-5-ureidoisothiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1216, (5), 3267-3276.

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