CAS 90060-42-7

90060-42-7 6EMF80C55F Nolomirole [INN] (+-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(methylamino)-1,2-naphthylene diisobutyrate CHF-1025 Nolomirole UNII-6EMF80C55F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90060-42-7
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

90060-42-7 6EMF80C55F Nolomirole [INN] (+-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(methylamino)-1,2-naphthylene diisobutyrate CHF-1025 Nolomirole UNII-6EMF80C55F CAS 90060-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（90060-42-7 6EMF80C55F Nolomirole [INN] (+-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(methylamino)-1,2-naphthylene diisobutyrate CHF-1025 Nolomirole UNII-6EMF80C55F，CAS 90060-42-7），分子式 C19H27NO4，分子量 333.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（90060-42-7 6EMF80C55F Nolomirole INN (+-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(methylamino)-1,2-naphthylene diisobutyrate CHF-1025 Nolomirole UNII-6EMF80C55F），CAS注册编号 90060-42-7，化学分子式为 C19H27NO4，分子量 333.42 g/mol。 依据分子式为 C19H27NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（90060-42-7 6EMF80C55F Nolomirole INN (+-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(methylamino)-1,2-naphthylene diisobutyrate CHF-1025 Nolomirole UNII-6EMF80C55F）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110680241 A, 授权公告日 2025-10-19.
  2. 发明人徐明华，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 90060-42-7 6EMF80C55F Nolomirole [INN] (+-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(methylamino)-1,2-naphthylene diisobutyrate CHF-1025 Nolomirole UNII-6EMF80C55F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111401770 A, 授权公告日 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1206, (10), 7809-7830.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1152, 5512-5523.

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