CAS 900811-45-2

[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamic Acid Benzyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900811-45-2
分子式C30H41NO7
分子量527.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamic Acid Benzyl Ester CAS 900811-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamic Acid Benzyl Ester，CAS 900811-45-2），分子式 C30H41NO7，分子量 527.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S,3S)-3-4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenylmethyl-4-methyl-1-(2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furanylpentylcarbamic Acid Benzyl Ester），CAS注册编号 900811-45-2，化学分子式为 C30H41NO7，分子量 527.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为527.65 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：针对化学分析用途，（ (1S,3S)-3- 4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl methyl -4-methyl-1- (2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furanyl pentyl carbamic Acid Benzyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H41NO7
分子量527.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830446 B, 授权公告日 2021-11-03.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of [(1S,3S)-3-[[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furanyl]pentyl]carbamic Acid Benzyl Ester" [P]. US Patent, US 11562252 B2, 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2465, 5409-5420.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 678, (2), 1740-1747.

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