CAS 900888-79-1

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900888-79-1
分子式C17H18N6
分子量306.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine CAS 900888-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine，CAS 号 900888-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N6，分子量 306.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H18N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 900888-79-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo4,3-e1,2,4triazolo4,3-cpyrimidine），化学式 C17H18N6，相对分子质量 306.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo 4,3-e 1,2,4 triazolo 4,3-c pyrimidine，CAS 900888-79-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6
分子量306.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3433606 A1, 2023-06-18.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237898 B, 授权公告日 2017-03-26.
  3. 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654416 B, 授权公告日 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1051, (2), 1459-1475.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1140, (3), 2517-2522.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-7-methyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2159, 9372-9392.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2171, (2), 589-617.

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