CAS 9010-75-7

1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9010-75-7
分子式C2ClF3 C2H2F2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1) CAS 9010-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1)）为药物标准品，CAS 登记号 9010-75-7，分子式 C2ClF3 C2H2F2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C2ClF3 C2H2F2 的（1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1)），其CAS登记号是 9010-75-7，分子量为 180.50 g/mol。 受分子结构中含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括180.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2ClF3 C2H2F2
分子量180.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058551 A, 授权公告日 2019-02-23.
  2. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1)" [P]. European Patent, EP 3208167 A1, 2017-09-27.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Difluoroethene compound with 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477873 A, 授权公告日 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 508, (3), 4-16.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 297, 364-382.

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