CAS 9011-29-4

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxooctadecyl)oxy]-, ether with D-glucitol (6:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9011-29-4
分子式C126H242O18 C14H28O4 C6H14O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxooctadecyl)oxy]-, ether with D-glucitol (6:1) CAS 9011-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxooctadecyl)oxy]-, ether with D-glucitol (6:1)，CAS 9011-29-4）属于药物标准品。分子式 C126H242O18 C14H28O4 C6H14O6。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-(1-oxooctadecyl)oxy-, ether with D-glucitol (6:1)），CAS注册编号 9011-29-4，化学分子式为 C126H242O18 C14H28O4 C6H14O6，分子量 2487.85 g/mol。 （C126H242O18 C14H28O4 C6H14O6）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.- (1-oxooctadecyl)oxy -, ether with D-glucitol (6:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C126H242O18 C14H28O4 C6H14O6
分子量2487.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276820 B, 授权公告日 2020-10-23.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxooctadecyl)oxy]-, ether with D-glucitol (6:1)" [P]. US Patent, US 9215304 B2, 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1425, 4826-4844.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2401, (3), 4380-4394.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxooctadecyl)oxy]-, ether with D-glucitol (6:1) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2043, (9), 7216-7232.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 539, (4), 3636-3660.

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