CAS 90133-78-1

(E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90133-78-1
分子式C24H34N2O3S
分子量430.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate CAS 90133-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90133-78-1。分子式 C24H34N2O3S，分子量 430.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为430.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate），CAS注册编号 90133-78-1，化学分子式为 C24H34N2O3S，分子量 430.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括430.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34N2O3S
分子量430.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696470 A, 授权公告日 2024-09-17.
  2. Mueller T, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 11687909 B2, 2016-12-04.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693764 B, 授权公告日 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 640, (10), 8274-8288.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2243, 5202-5223.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-(4-(Dibutylamino)styryl)pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2398, 224-247.

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