CAS 90181-74-1

N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90181-74-1
分子式C18H14N4O2
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 90181-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 90181-74-1）属于药物标准品。分子式 C18H14N4O2，分子量 318.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 90181-74-1 对应的化合物（英文标识 N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），化学式 C18H14N4O2，相对分子质量 318.33。 （分子式 C18H14N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N4O2
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399146 A, 授权公告日 2015-11-23.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328777 A, 授权公告日 2019-06-27.
  3. 发明人马晓峰，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917385 B, 授权公告日 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1593, (10), 500-512.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 383, 6226-6253.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-5-((quinolin-8-yloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1487, 4122-4144.

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