CAS 90185-66-3

N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90185-66-3
分子式C15H19N3S
分子量273.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine CAS 90185-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine，CAS 90185-66-3）属于药物标准品。分子式 C15H19N3S，分子量 273.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H19N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H19N3S 的（N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine），其CAS登记号是 90185-66-3，分子量为 273.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3S
分子量273.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110367868 B, 授权公告日 2025-09-28.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113169501 A, 授权公告日 2023-07-14.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-((6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)thio)ethanamine" [P]. US Patent, US 9837782 B2, 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 926, 2209-2230.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1991, 5396-5400.

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