CAS 901926-64-5

3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号901926-64-5
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid CAS 901926-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 901926-64-5。分子式 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H5Cl2NO3 的（3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 901926-64-5，分子量为 258.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.06 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3350120 A1, 2025-06-26.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109590520 A, 授权公告日 2021-07-13.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111843403 A, 授权公告日 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 307, (1), 4301-4326.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1360, (9), 2977-2983.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1195, (3), 5858-5868.

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