CAS 902249-32-5

5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号902249-32-5
分子式C15H23NO4S
分子量313.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 902249-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 902249-32-5 对应的（5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23NO4S，分子量 313.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H23NO4S 的（5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 902249-32-5，分子量为 313.41 g/mol。 （分子式 C15H23NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO4S
分子量313.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583693 A, 授权公告日 2018-11-15.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9203480 B2, 2017-10-14.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507483 A, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1554, (12), 9127-9151.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 231, (8), 2751-2775.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethoxy-2,4-dimethyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 790, (1), 1145-1164.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2070, (12), 2828-2845.

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