CAS 902837-43-8

tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号902837-43-8
分子式C14H20IN3O2
分子量389.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 902837-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 902837-43-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20IN3O2，分子量 389.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 902837-43-8，化学分子式为 C14H20IN3O2，分子量 389.23 g/mol。 （分子式 C14H20IN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20IN3O2
分子量389.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151903 A, 授权公告日 2015-07-06.
  2. 发明人高志强，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915058 B, 授权公告日 2021-02-10.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-Iodopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774115 A, 授权公告日 2019-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1470, 1676-1704.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 553, (8), 6498-6524.

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