CAS 903149-54-2

4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903149-54-2
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)butanoic acid CAS 903149-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 903149-54-2 对应的（4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16N2O4 的（4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido3,2-b1,4oxazin-4-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 903149-54-2，分子量为 312.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 903149-54-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10042430 B2, 2020-07-09.
  2. 发明人韩伟，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715558 B, 授权公告日 2023-08-14.
  3. Lee S K, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11737317 B2, 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2289, (2), 6342-6362.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 760, 4383-4403.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1185, (2), 914-930.

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