CAS 90323-37-8
3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one
| CAS 号 | 90323-37-8 |
| 分子式 | C9H7N3O6 |
| 分子量 | 253.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 90323-37-8，分子式 C9H7N3O6，分子量 253.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 90323-37-8，化学分子式为 C9H7N3O6，分子量 253.17 g/mol。 （分子式 C9H7N3O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：针对化学分析用途，（3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7N3O6 |
| 分子量 | 253.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359996 A, 授权公告日 2019-11-07.
- 发明人何建平，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111805163 B, 授权公告日 2017-02-28.
- 发明人赵玉洁，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109365319 A, 授权公告日 2022-11-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1648, (6), 8211-8222.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1208, (8), 6964-6976.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 358, (10), 9017-9030.
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