CAS 903327-68-4

N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903327-68-4
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide CAS 903327-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide，CAS 号 903327-68-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 903327-68-4 对应的化合物（英文标识 N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide），化学式 C14H18N2O2，相对分子质量 246.30。 依据分子式为 C14H18N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574263 B, 授权公告日 2022-09-22.
  2. 发明人张德明，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669892 B, 授权公告日 2024-09-03.
  3. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3973892 A1, 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 287, 9017-9043.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2446, (6), 4534-4552.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2474, 6440-6464.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1444, (4), 8798-8805.

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