CAS 903508-30-5

D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903508-30-5
分子式C11H13Cl2NO6S
分子量358.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt CAS 903508-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903508-30-5。分子式 C11H13Cl2NO6S，分子量 358.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 903508-30-5 对应的化合物（英文标识 D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt），化学式 C11H13Cl2NO6S，相对分子质量 358.20。 （分子式 C11H13Cl2NO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验

应用场景：（D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt，CAS 903508-30-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO6S
分子量358.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781643 A, 授权公告日 2019-06-09.
  2. 发明人张德明，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700120 A, 授权公告日 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 773, (11), 3621-3629.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 834, (11), 3015-3028.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-threo-1-(4-Sulfonylphenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol Sodium Salt Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 764, (1), 3689-3698.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1891, 2119-2135.

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