CAS 903886-81-7

N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903886-81-7
分子式C21H18N2O3S
分子量378.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide CAS 903886-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903886-81-7。分子式 C21H18N2O3S，分子量 378.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 903886-81-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide），化学式 C21H18N2O3S，相对分子质量 378.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括378.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O3S
分子量378.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429741 B2, 2016-05-13.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113677457 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068015 A, 授权公告日 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 830, 2346-2364.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 467, 4379-4386.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(4-Phenoxyphenoxy)thiazol-5-yl)but-3-yn-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2047, (10), 7350-7354.

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