CAS 90389-21-2
[(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride
| CAS 号 | 90389-21-2 |
| 分子式 | C10H13Cl2N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（[(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride，CAS 90389-21-2），分子式 C10H13Cl2N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 90389-21-2 对应的化合物（英文标识 (3,4-Dichlorophenyl)methyl(propyl)amine hydrochloride），化学式 C10H13Cl2N HCl，相对分子质量 254.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为254.58 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：（ (3,4-Dichlorophenyl)methyl (propyl)amine hydrochloride，CAS 90389-21-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13Cl2N HCl |
| 分子量 | 254.58 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110880084 B, 授权公告日 2016-08-01.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of [(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109518713 B, 授权公告日 2020-02-02.
- Chen K W, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity [(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10217244 B2, 2025-05-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1540, (2), 6417-6420.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2239, (11), 4141-4168.
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