CAS 904504-42-3

8-Oxo-8H-benzo[c]indolo[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904504-42-3
分子式C19H10N2O3
分子量314.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Oxo-8H-benzo[c]indolo[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid CAS 904504-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Oxo-8H-benzo[c]indolo[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 904504-42-3，分子式 C19H10N2O3，分子量 314.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 904504-42-3 对应的化合物（英文标识 8-Oxo-8H-benzocindolo3,2,1-ij1,5naphthyridine-2-carboxylic acid），化学式 C19H10N2O3，相对分子质量 314.29。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（8-Oxo-8H-benzo c indolo 3,2,1-ij 1,5 naphthyridine-2-carboxylic acid，CAS 904504-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10N2O3
分子量314.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222121 B2, 2018-08-10.
  2. 发明人何建平，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-Oxo-8H-benzo[c]indolo[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369693 A, 授权公告日 2024-05-04.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Oxo-8H-benzo[c]indolo[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110051304 B, 授权公告日 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2090, 7130-7154.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1492, 5147-5160.

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