CAS 904687-01-0
Methyl 1-cyclopentyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 904687-01-0 |
| 分子式 | C15H18N2O2 |
| 分子量 | 258.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 1-cyclopentyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate，CAS 904687-01-0），分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为258.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18N2O2 的（Methyl 1-cyclopentyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 904687-01-0，分子量为 258.32 g/mol。 （分子式 C15H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（Methyl 1-cyclopentyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate，CAS 904687-01-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N2O2 |
| 分子量 | 258.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3079083 A1, 2017-11-22.
- Kumar R, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 1-cyclopentyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9798949 B2, 2023-07-22.
- 发明人徐明华，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-cyclopentyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513683 A, 授权公告日 2025-04-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1638, (3), 3433-3459.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1634, 2856-2882.
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