CAS 904806-00-4

2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904806-00-4
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2 CAS 904806-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2，CAS 904806-00-4），分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 904806-00-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2），化学式 C13H20N2O2，相对分子质量 236.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为236.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2，CAS 904806-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108592564 B, 授权公告日 2020-10-21.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2" [P]. US Patent, US 9995015 B2, 2021-02-06.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2" [P]. US Patent, US 9637398 B2, 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1959, (5), 8930-8945.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1021, (12), 8158-8179.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethylamine 2748AF 904806-00-4 C13H20N2O2 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1419, (9), 3868-3874.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1969, 6580-6584.

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