CAS 904813-89-4

2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904813-89-4
分子式C14H9BrN2O2
分子量317.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine CAS 904813-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine，CAS 号 904813-89-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9BrN2O2，分子量 317.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 904813-89-4 对应的化合物（英文标识 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo1,2-apyridine），化学式 C14H9BrN2O2，相对分子质量 317.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 904813-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrN2O2
分子量317.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11717207 B2, 2017-05-27.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057414 A, 授权公告日 2018-09-13.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115295753 A, 授权公告日 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1684, (4), 9931-9934.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1642, (11), 89-118.

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