3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol CAS 90483-13-9

3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90483-13-9
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol CAS 90483-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90483-13-9 对应的3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol（3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15NO，分子量 141.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 90483-13-9 对应的化合物3-azabicyclo3.3.1nonan-9-ol（英文标识 3-azabicyclo3.3.1nonan-9-ol），化学式 C8H15NO，相对分子质量 141.21。 3-azabicyclo3.3.1nonan-9-ol（分子式 C8H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，3-azabicyclo 3.3.1 nonan-9-ol（CAS 90483-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3-azabicyclo 3.3.1 nonan-9-ol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，刘建华. "一种3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355292 B, 授权公告日 2017-10-21.
  2. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110353752 A, 授权公告日 2021-04-22.
  3. Sørensen M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol" [P]. European Patent, EP 3839975 A1, 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 114, (8), 6882-6907.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2104, 3875-3879.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 559, (4), 3048-3053.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1649, (1), 4033-4053.

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