CAS 904929-05-1

Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904929-05-1
分子式C12H14N2O4
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)acetate CAS 904929-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)acetate，CAS 号 904929-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O4，分子量 250.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-7-yl)acetate），CAS注册编号 904929-05-1，化学分子式为 C12H14N2O4，分子量 250.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-7-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117425525 A, 授权公告日 2023-04-17.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9156507 B2, 2020-11-14.
  3. Brown S R, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10768528 B2, 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 201, (9), 1727-1746.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1243, (5), 8454-8469.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 917, 2069-2076.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1821, (12), 5980-5998.

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