CAS 905009-15-6

Methyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905009-15-6
分子式C14H11Cl2NO3S
分子量344.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate CAS 905009-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 905009-15-6。分子式 C14H11Cl2NO3S,分子量 344.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为344.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 905009-15-6 对应的化合物(英文标识 Methyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate),化学式 C14H11Cl2NO3S,相对分子质量 344.21。 依据分子式为 C14H11Cl2NO3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求

应用场景:从实际应用出发,(CAS 905009-15-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO3S
分子量344.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,郑宇鹏,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109179139 B, 授权公告日 2024-08-10.
  2. Anderson J P, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9946218 B2, 2019-06-24.
  3. 发明人郭海燕,罗永刚,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127589 B, 授权公告日 2019-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2354, 6252-6262.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1443, (3), 3870-3895.

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