CAS 905107-65-5

5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905107-65-5
分子式C9H5Cl2N3O3
分子量274.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 905107-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 905107-65-5 对应的（5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5Cl2N3O3，分子量 274.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 905107-65-5 对应的化合物（英文标识 5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H5Cl2N3O3，相对分子质量 274.06。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为274.06 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 905107-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2N3O3
分子量274.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237087 B, 授权公告日 2025-07-01.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402884 A, 授权公告日 2021-07-14.
  3. Williams B T, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10537204 B2, 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1204, (3), 4056-4067.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 964, (8), 2608-2622.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Dichloromethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1290, (10), 2879-2900.

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