CAS 905273-56-5
Dimethyl 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate
| CAS 号 | 905273-56-5 |
| 分子式 | C10H8F3NO4 |
| 分子量 | 263.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Dimethyl 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate，CAS 905273-56-5）属于药物标准品。分子式 C10H8F3NO4，分子量 263.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Dimethyl 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate），CAS注册编号 905273-56-5，化学分子式为 C10H8F3NO4，分子量 263.17 g/mol。 （分子式 C10H8F3NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（Dimethyl 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8F3NO4 |
| 分子量 | 263.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113020417 B, 授权公告日 2019-06-24.
- 发明人钱学锋，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Dimethyl 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056197 B, 授权公告日 2020-08-11.
- Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11433167 B2, 2025-01-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2403, (10), 9210-9227.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1582, 1965-1990.
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