N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺 CAS 90537-58-9

3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90537-58-9
分子式C9H8ClN3
分子量193.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺 3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine CAS 90537-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺(3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine,CAS 90537-58-9),分子式 C9H8ClN3,分子量 193.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 90537-58-9 对应的化合物N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺(英文标识 3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine),化学式 C9H8ClN3,相对分子质量 193.63。 从化学结构特征来看,N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为193.63 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景:N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺(3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine,CAS 90537-58-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺
分子式C9H8ClN3
分子量193.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, O'Brien P Q. "一种N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺的合成方法" [P]. US Patent, US 9543930 B2, 2017-01-07.
  2. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3313816 A1, 2018-09-22.
  3. 发明人韩伟,陈志强,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-methylquinoxalin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111293171 A, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 771, (7), 6578-6592.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-甲基-3-氯喹喔啉-2-胺 as an Impurity". Talanta, 2025, 2175, (1), 4716-4731.

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