CAS 905580-85-0

(1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905580-85-0
分子式C14H16O4
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxin CAS 905580-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxin，CAS 号 905580-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16O4，分子量 248.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno4,5cyclopenta1,2-d1,3dioxin），CAS注册编号 905580-85-0，化学分子式为 C14H16O4，分子量 248.27 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno 4,5 cyclopenta 1,2-d 1,3 dioxin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O4
分子量248.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11265414 B2, 2018-11-03.
  2. 发明人高志强，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of (1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112898570 B, 授权公告日 2020-07-03.
  3. Park J H, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxin" [P]. US Patent, US 10725146 B2, 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1631, (10), 9631-9661.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 972, (2), 5182-5192.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1aS,1bR,5aS,6aS)-Hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxin Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 597, (4), 3670-3693.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 314, (1), 80-110.

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