CAS 905678-77-5

N-(4,5-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905678-77-5
分子式C15H7Cl2N3OS2
分子量380.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide CAS 905678-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4,5-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 905678-77-5。分子式 C15H7Cl2N3OS2，分子量 380.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H7Cl2N3OS2 的（N-(4,5-Dichlorobenzodthiazol-2-yl)benzodthiazole-2-carboxamide），其CAS登记号是 905678-77-5，分子量为 380.27 g/mol。 （分子式 C15H7Cl2N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 905678-77-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7Cl2N3OS2
分子量380.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10168394 B2, 2021-06-10.
  2. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4,5-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347457 A, 授权公告日 2024-10-26.
  3. 发明人王建平，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,5-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966534 A, 授权公告日 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1642, (5), 5370-5400.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1795, 8690-8698.

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