CAS 905683-17-2

N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905683-17-2
分子式C16H16N2O3S
分子量316.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide CAS 905683-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 905683-17-2。分子式 C16H16N2O3S，分子量 316.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H16N2O3S 的（N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 905683-17-2，分子量为 316.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O3S
分子量316.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027197 B, 授权公告日 2021-08-14.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10402224 B2, 2022-04-07.
  3. Lee S K, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10526644 B2, 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 630, (8), 7620-7645.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1630, 864-893.

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