CAS 90610-58-5

4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90610-58-5
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 90610-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 号 90610-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO4，分子量 197.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11NO4 的（4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 90610-58-5，分子量为 197.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875443 A, 授权公告日 2024-05-21.
  2. Schröder R, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9527371 B2, 2025-07-24.
  3. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3312032 A1, 2017-06-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1959, (11), 3116-3122.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 319, (10), 2177-2183.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2211, (10), 580-588.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1105, 4602-4628.

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