CAS 906805-42-3
3-Amino-6-chloro-5-[(3S)-4-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-3-ethyl-1-piperazinyl]-2-pyrazinecarboxamide
| CAS 号 | 906805-42-3 |
| 分子式 | C23H31Cl2N7O |
| 分子量 | 492.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 906805-42-3 对应的（3-Amino-6-chloro-5-[(3S)-4-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-3-ethyl-1-piperazinyl]-2-pyrazinecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H31Cl2N7O，分子量 492.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Amino-6-chloro-5-(3S)-4-1-(4-chlorophenyl)methyl-4-piperidinyl-3-ethyl-1-piperazinyl-2-pyrazinecarboxamide），CAS注册编号 906805-42-3，化学分子式为 C23H31Cl2N7O，分子量 492.44 g/mol。 （分子式 C23H31Cl2N7O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-6-chloro-5- (3S)-4- 1- (4-chlorophenyl)methyl -4-piperidinyl -3-ethyl-1-piperazinyl -2-pyrazinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H31Cl2N7O |
| 分子量 | 492.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114420826 A, 授权公告日 2025-07-15.
- Lee S K, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6-chloro-5-[(3S)-4-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-3-ethyl-1-piperazinyl]-2-pyrazinecarboxamide" [P]. US Patent, US 11492265 B2, 2016-11-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1395, (8), 8104-8115.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1098, 2902-2905.
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