CAS 906810-37-5

methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906810-37-5
分子式C12H18ClN5O2
分子量299.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate CAS 906810-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate，CAS 906810-37-5），分子式 C12H18ClN5O2，分子量 299.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18ClN5O2 的（methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate），其CAS登记号是 906810-37-5，分子量为 299.76 g/mol。 （分子式 C12H18ClN5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate，CAS 906810-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN5O2
分子量299.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113299674 B, 授权公告日 2024-03-28.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109889007 A, 授权公告日 2021-01-25.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity methyl (S)-3-amino-6-chloro-5-(3-ethylpiperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128755 A, 授权公告日 2025-11-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1545, 1094-1105.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1573, (9), 775-799.

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