N/A CAS 906820-10-8

4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906820-10-8
分子式C9H6FNO3S
分子量227.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid CAS 906820-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A(英文名 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid,CAS 906820-10-8)属于药物标准品。分子式 C9H6FNO3S,分子量 227.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面,N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H6FNO3S 的N/A(4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid),其CAS登记号是 906820-10-8,分子量为 227.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括227.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的

应用场景:在化学分析实验室中,N/A(CAS 906820-10-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C9H6FNO3S
分子量227.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,林芳,郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806720 A, 授权公告日 2020-04-13.
  2. 发明人钱学锋,赵玉洁,黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531303 A, 授权公告日 2023-10-07.
  3. 发明人罗永刚,郑宇鹏,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoroisoquinoline-5-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111451257 B, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 497, (2), 3003-3009.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1406, (4), 1420-1428.

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