CAS 907196-12-7

(1R,2S)-[2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号907196-12-7
分子式C14H18BrNO2
分子量312.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-[2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester CAS 907196-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2S)-[2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 907196-12-7）属于药物标准品。分子式 C14H18BrNO2，分子量 312.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 907196-12-7 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C14H18BrNO2，相对分子质量 312.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.20 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1R,2S)- 2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl -carbamic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO2
分子量312.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152813 A, 授权公告日 2016-05-06.
  2. Johansson L, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-[2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3959260 A1, 2016-01-04.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-[2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710686 A, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1076, (7), 3851-3874.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1662, (2), 827-841.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-[2-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1609, (3), 8922-8931.

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