CAS 90732-28-8

1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90732-28-8
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone CAS 90732-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone）为药物标准品，CAS 登记号 90732-28-8，分子式 C10H8F3NO，分子量 215.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8F3NO 的（1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone），其CAS登记号是 90732-28-8，分子量为 215.17 g/mol。 （分子式 C10H8F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112276254 A, 授权公告日 2021-09-28.
  2. Chen K W, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. US Patent, US 10785548 B2, 2017-02-14.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. European Patent, EP 3205157 A1, 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1525, (11), 9965-9987.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2249, (12), 351-372.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2123, (4), 298-328.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1882, 2781-2807.

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