CAS 90747-48-1
4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperidine dihydrochloride
| CAS 号 | 90747-48-1 |
| 分子式 | C8H15N3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperidine dihydrochloride，CAS 号 90747-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为189.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperidine dihydrochloride），CAS注册编号 90747-48-1，化学分子式为 C8H15N3 2HCl，分子量 189.69 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperidine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15N3 2*HCl |
| 分子量 | 189.69 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11133684 B2, 2017-10-10.
- 发明人胡光，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117672968 B, 授权公告日 2016-01-02.
- 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110182991 B, 授权公告日 2016-05-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1819, (10), 2570-2580.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1129, 9037-9044.
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