CAS 90754-81-7

N'-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90754-81-7
分子式C16H12N2O5
分子量312.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide CAS 90754-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide，CAS 90754-81-7），分子式 C16H12N2O5，分子量 312.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N'-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethylene)benzod1,3dioxole-5-carbohydrazide），CAS注册编号 90754-81-7，化学分子式为 C16H12N2O5，分子量 312.28 g/mol。 （分子式 C16H12N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90754-81-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O5
分子量312.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114761884 A, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of N'-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404682 A, 授权公告日 2016-09-03.
  3. Roberts E F, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N'-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11335055 B2, 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 487, (10), 4605-4634.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1298, (7), 2628-2646.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1041, (5), 6618-6644.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2446, (8), 5824-5841.

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