CAS 907544-20-1

(3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号907544-20-1
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 907544-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 907544-20-1）属于药物标准品。分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 907544-20-1 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate），化学式 C10H19FN2O2，相对分子质量 218.27。 （分子式 C10H19FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3712686 A1, 2021-11-16.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096480 A, 授权公告日 2021-06-09.
  3. 发明人周伟，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752011 A, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1563, (1), 5328-5354.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 262, (7), 4596-4616.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1560, 682-704.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 558, (12), 2232-2250.

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