胰凝乳蛋白酶抑制剂 CAS 9076-44-2

Chymostatin (microbial product)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9076-44-2
分子式C31H41N7O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

胰凝乳蛋白酶抑制剂 Chymostatin (microbial product) CAS 9076-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin (microbial product)，CAS 9076-44-2），分子式 C31H41N7O6。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，胰凝乳蛋白酶抑制剂表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括607.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin (microbial product)），CAS注册编号 9076-44-2，化学分子式为 C31H41N7O6，分子量 607.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），胰凝乳蛋白酶抑制剂满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin (microbial product)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以胰凝乳蛋白酶抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称胰凝乳蛋白酶抑制剂
分子式C31H41N7O6
分子量607.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，冯建国. "一种胰凝乳蛋白酶抑制剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714417 B, 授权公告日 2019-10-11.
  2. Anderson J P, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Chymostatin (microbial product)" [P]. US Patent, US 9940747 B2, 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 胰凝乳蛋白酶抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2278, (12), 3051-3077.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 胰凝乳蛋白酶抑制剂 as an Impurity". Chromatographia, 2012, 188, (10), 2513-2532.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chymostatin (microbial product) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1696, (1), 9446-9450.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 胰凝乳蛋白酶抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1122, (12), 1198-1201.

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