CAS 90812-27-4

3-Chloroadamantane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90812-27-4
分子式C11H14ClN
分子量195.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloroadamantane-1-carbonitrile CAS 90812-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloroadamantane-1-carbonitrile，CAS 90812-27-4），分子式 C11H14ClN，分子量 195.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H14ClN 的（3-Chloroadamantane-1-carbonitrile），其CAS登记号是 90812-27-4，分子量为 195.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为195.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-Chloroadamantane-1-carbonitrile，CAS 90812-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN
分子量195.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9825648 B2, 2015-03-01.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Chloroadamantane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110596342 A, 授权公告日 2025-07-17.
  3. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloroadamantane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109347109 B, 授权公告日 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1650, (9), 3946-3968.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1486, (12), 9028-9038.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloroadamantane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 893, (1), 4347-4371.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2169, (1), 8848-8873.

Related Chloroadamantane Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...