CAS 90819-32-2

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90819-32-2
分子式C14H19NO5
分子量281.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid CAS 90819-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90819-32-2 对应的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO5，分子量 281.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H19NO5 的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 90819-32-2，分子量为 281.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90819-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO5
分子量281.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9680210 B2, 2024-12-25.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186276 A, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115655114 B, 授权公告日 2015-04-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1625, (11), 3605-3630.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2269, (1), 8279-8297.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1199, (12), 1963-1984.

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