CAS 908280-68-2

1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号908280-68-2
分子式C19H21N5
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine] CAS 908280-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]，CAS 908280-68-2），分子式 C19H21N5，分子量 319.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 908280-68-2 对应的化合物（英文标识 1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-yl)spiroindoline-3,4'-piperidine），化学式 C19H21N5，相对分子质量 319.40。 （分子式 C19H21N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-yl)spiro indoline-3,4'-piperidine ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5
分子量319.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116952587 A, 授权公告日 2018-09-19.
  2. 发明人李文辉，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109473592 B, 授权公告日 2024-02-05.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]" [P]. US Patent, US 10196988 B2, 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1757, (1), 8004-8012.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2360, (12), 1942-1948.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1565, 8351-8360.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1846, 4166-4195.

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