CAS 908334-24-7
2-(3-Carboxyphenyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester
| CAS 号 | 908334-24-7 |
| 分子式 | C17H23NO4 |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3-Carboxyphenyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester）为药物标准品，CAS 登记号 908334-24-7，分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(3-Carboxyphenyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester），CAS注册编号 908334-24-7，化学分子式为 C17H23NO4，分子量 305.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Carboxyphenyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23NO4 |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113454318 A, 授权公告日 2025-08-13.
- 发明人赵玉洁，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(3-Carboxyphenyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749178 B, 授权公告日 2021-12-13.
- Kowalski A, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Carboxyphenyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester" [P]. European Patent, EP 3959684 A1, 2022-11-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1073, (3), 6406-6430.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1336, 6323-6345.
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