CAS 908602-52-8

1,1-dioxide-5-Bromo-2-(tert-butyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号908602-52-8
分子式C11H12BrNO3S
分子量318.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-dioxide-5-Bromo-2-(tert-butyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one CAS 908602-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1-dioxide-5-Bromo-2-(tert-butyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one，CAS 908602-52-8），分子式 C11H12BrNO3S，分子量 318.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1-dioxide-5-Bromo-2-(tert-butyl)benzodisothiazol-3(2H)-one），CAS注册编号 908602-52-8，化学分子式为 C11H12BrNO3S，分子量 318.19 g/mol。 （分子式 C11H12BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 908602-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO3S
分子量318.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820616 B, 授权公告日 2021-02-08.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,1-dioxide-5-Bromo-2-(tert-butyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112399463 A, 授权公告日 2017-12-23.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-dioxide-5-Bromo-2-(tert-butyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085813 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2206, (1), 795-825.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1811, 4826-4853.

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